Kanker hati primer lainnya jarang atau langka. Untuk diagnosa, biopsi biasanya diperlukan. Kebanyakan orang dengan kanker ini mengalami diagnosa buruk. Jika kanker tidak menyebar, hal tersebut kadangkala bisa diangkat. Ketika bisa diangkat, orang bisa hidup beberapa tahuan atau lebih lama.
Cholangiocarcinoma adalah kanker yang tumbuh relatif lambat yang berasal dari lapisan kantung empedu di dalam atau di luar hati. Di Cina, infeksi cacing pita hati (parasit) memberi kontribusi perkembangan kanker ini. Orang dengan sclerosing cholangitis primer beresiko terbentuknya cholangiocarcinoma. Gejala-gejala pada kanker seringkali tidak jelas tetapi bisa termasuk kemunduran tiba-tiba pada kesehatan umum orang tersebut, adanya massa di bagian atas sebelah kanan perut, penyakit kuning (perubahan warna kekuning-kuningan pada kulit dan warna putih pada mata), kehilangan berat badan, dan perut tidak nyaman.
Fibrolamellar carcinoma adalah jenis langka pada hepatoma yang biasanya secara relatif mempengaruhi orang dewasa muda. Hal ini bukan disebabkan oleh sirosis yang telah ada sebelumnya, hepatitis B atau C, atau faktor resiko lainnya yang diketahui. Orang dengan fibrolamellar carcinoma biasanya lebih baik dibandingkan mereka yang menderita hepatoma jenis lain. Kebanyakan hidup beberapa tahun lagi setelah hepatoma diangkat.
Hepatoblastoma adalah kanker yang relatif sering terjadi pada bayi. Anak laki-laki yang terkena dua kali lebi sering dibandingkan pada anak perempuan. Kadangkala, hal itu terjadi pada anak yang lebih tua dan bisa menghasilkan hormon (disebut gonadotropin) yang menghasilkan pubertas dini (precocious). Tidak terdapat penyebab yang telah diidentifikasi. Dokter kemungkinan bisa mendiagnosa kanker ini berdasarkan peningkatan kadar alpha-fetoprotein dan hasil pada tes imaging.
Angiosarcoma adalah kanker langka yang berawal di pembuluh darah pada hati. Angiosarcoma kemungkinan disebabkan oleh bersentuhan dengan vinil klorida di tempat kerja, yang terjadi di pabrik polyvinyl klorida (PVC), atau bersentuhan dengan arsenik. Meskipun begitu, pada kebanyakan orang, tidak ada penyebab yang teridentifikasi.
DIAGNOSA
Hepatoblastoma biasanya diduga ketika seorang dokter merasa massa yang besar pada perut bagian atas bayi dan kesehatan umum bayi menurun.
Cholangiocarcinoma pada hati, hepatoblastoma, dan angiosarcoma didiagnosa dengan biopsi hati (pengangkatan contoh jaringan hati dengan jarum untuk diteliti di bawah mikroskop).
Cholangiocarcinoma pada kantung empedu di bagian luar hati biasanya didiagnosa dengan teknik sinar-X khusus (seperti endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) atau percutaneous transhepatic cholangiography) atau selama operasi. Pada dua pertiga orang dengan jenis kanker ini, kanker tersebut telah menyebar menuju kelenjar getah bening di sekitarnya bersamaan dengan hal ini terdeteksi.
PENGOBATAN
Biasanya, pengobatan pada kanker ini memberi sedikit efek, dan kebanyakan orang mati dalam beberapa bulan ketika kanker tersebut telah terdeteksi. Meskipun begitu, jika kanker tersebut terdeteksi relatif cepat, hal itu kemungkinan diangkat dengan cara operasi, menawarkan harapan bertahan hidup jangka panjang.
Cholangiocarcinoma adalah kanker yang tumbuh relatif lambat yang berasal dari lapisan kantung empedu di dalam atau di luar hati. Di Cina, infeksi cacing pita hati (parasit) memberi kontribusi perkembangan kanker ini. Orang dengan sclerosing cholangitis primer beresiko terbentuknya cholangiocarcinoma. Gejala-gejala pada kanker seringkali tidak jelas tetapi bisa termasuk kemunduran tiba-tiba pada kesehatan umum orang tersebut, adanya massa di bagian atas sebelah kanan perut, penyakit kuning (perubahan warna kekuning-kuningan pada kulit dan warna putih pada mata), kehilangan berat badan, dan perut tidak nyaman.
Fibrolamellar carcinoma adalah jenis langka pada hepatoma yang biasanya secara relatif mempengaruhi orang dewasa muda. Hal ini bukan disebabkan oleh sirosis yang telah ada sebelumnya, hepatitis B atau C, atau faktor resiko lainnya yang diketahui. Orang dengan fibrolamellar carcinoma biasanya lebih baik dibandingkan mereka yang menderita hepatoma jenis lain. Kebanyakan hidup beberapa tahun lagi setelah hepatoma diangkat.
Hepatoblastoma adalah kanker yang relatif sering terjadi pada bayi. Anak laki-laki yang terkena dua kali lebi sering dibandingkan pada anak perempuan. Kadangkala, hal itu terjadi pada anak yang lebih tua dan bisa menghasilkan hormon (disebut gonadotropin) yang menghasilkan pubertas dini (precocious). Tidak terdapat penyebab yang telah diidentifikasi. Dokter kemungkinan bisa mendiagnosa kanker ini berdasarkan peningkatan kadar alpha-fetoprotein dan hasil pada tes imaging.
Angiosarcoma adalah kanker langka yang berawal di pembuluh darah pada hati. Angiosarcoma kemungkinan disebabkan oleh bersentuhan dengan vinil klorida di tempat kerja, yang terjadi di pabrik polyvinyl klorida (PVC), atau bersentuhan dengan arsenik. Meskipun begitu, pada kebanyakan orang, tidak ada penyebab yang teridentifikasi.
DIAGNOSA
Hepatoblastoma biasanya diduga ketika seorang dokter merasa massa yang besar pada perut bagian atas bayi dan kesehatan umum bayi menurun.
Cholangiocarcinoma pada hati, hepatoblastoma, dan angiosarcoma didiagnosa dengan biopsi hati (pengangkatan contoh jaringan hati dengan jarum untuk diteliti di bawah mikroskop).
Cholangiocarcinoma pada kantung empedu di bagian luar hati biasanya didiagnosa dengan teknik sinar-X khusus (seperti endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) atau percutaneous transhepatic cholangiography) atau selama operasi. Pada dua pertiga orang dengan jenis kanker ini, kanker tersebut telah menyebar menuju kelenjar getah bening di sekitarnya bersamaan dengan hal ini terdeteksi.
PENGOBATAN
Biasanya, pengobatan pada kanker ini memberi sedikit efek, dan kebanyakan orang mati dalam beberapa bulan ketika kanker tersebut telah terdeteksi. Meskipun begitu, jika kanker tersebut terdeteksi relatif cepat, hal itu kemungkinan diangkat dengan cara operasi, menawarkan harapan bertahan hidup jangka panjang.
Postingan
